Mortalité par cancer du sein chez les femmes traitées par tamoxifène recevant un inhibiteur de la recapture de la sérotonine

Le tamoxifène est l’anti-estrogène le plus largement utilisé ces 3 dernières décades comme traitement adjuvant des cancers du sein RE+. Cette molécule est une pro-drogue métabolisée par l’isoenzyme 2D6 du cytochrome P450 (CYP2D6) en endoxifène et 4 OH-tamoxifène. L’ affinité de ces métabolites pour les récepteurs des estrogènes est 100 fois supérieure à celle du tamoxifène. Certaines thérapies inhibent le CYP2D6 et pourraient de ce fait réduire l’efficacité du tamoxifène en cas d’utilisations prolongées.

HAS dépistage du cancer du col de l’utérus

A la mi-novembre 2010 l’HAS vient de publier ses recommandations sur le dépistage du cancer du col :

Celles-ci sont centrées sur la volonté de recommander un dépistage organisé pour toutes les femmes de 25 à 65 ans avec réalisation d’un Frottis cytologique tous les 3 ans.

Le texte de la synthèse des recommandations :

La HAS recommande le dépistage organisé du cancer du col de l’utérus

Utilisation des agonistes de la Lh-Rh en préalable au traitement chirurgical des fibromes sous-muqueux

D. MAVRELOS et Coll. (Université de LONDRES et KING’S HOSPITAL de LONDRES) ont mené une étude randomisée en double aveugle, sur l’utilisation des agonistes de la Lh-Rh avant le traitement chirurgical endoscopie des fibromes sous-muqueux.

La présence de fibromes sous-muqueux, souvent responsables de métrorragies ou de ménorragies, est par ailleurs un des facteurs connus d’infertilité ou de fausse couche spontanée.