Remboursement du test d’ADNlc :

• Patiente dont le risque - combiné du 1er trimestre ou Marqueurs Sériques Maternels (MSM)- est compris entre 1/51 et 1/1000.
• Patiente avec risque -combiné du 1er trimestre ou MSM- ≥1/50 préférant un ADNlc qu’un prélèvement invasif.
• Grossesse gémellaire (le dispositif doit avoir été validé pour chaque indication dans le cadre de son marquage CE en tenant compte du nombre de fœtus (n=2 ou plus) et sa notice d’utilisation doit mentionner clairement les performances diagnostiques garanties par le fabricant pour chaque cas).
• Antécédent de grossesse avec trisomie 21.
• Parent porteur d’une translocation Robertsonienne impliquant un chromosome 21.

Remboursement du caryotype prénatal :

• ADNlc positif pour la trisomie 21.
• ADNlc non exploitable quel que soit le risque.
• Risque combiné du 1er trimestre ou MSM ≥ 1/50.
• Anomalie chromosomique parentale.
• ATCD pour le couple de grossesse avec caryotype anormal.
• Signe échographique.
• Age de la patiente supérieur à 38 ans sans dépistage.

 Remboursement de la FISH (cytogénétique moléculaire) :

• Signe échographique.
• Grossesse à risque de trisomie 21 fœtale après risque combiné ou MSM >=50.
• ADNlc positif pour la T21.
• ADNlc non exploitable.